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往復(fù)筒法自動(dòng)取樣溶出系統(tǒng)測(cè)試儀

往復(fù)筒法自動(dòng)取樣溶出系統(tǒng)測(cè)試儀

簡(jiǎn)要描述:往復(fù)筒法自動(dòng)取樣溶出系統(tǒng)測(cè)試儀,由往復(fù)筒溶出裝置和自動(dòng)取樣工作站組成。滿足美國(guó)藥典、中國(guó)藥典、歐洲藥典相關(guān)要求。

產(chǎn)品型號(hào): HT-FX006

所屬分類:測(cè)試儀

更新時(shí)間:2024-09-22

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

詳情介紹

往復(fù)筒法自動(dòng)取樣溶出系統(tǒng)測(cè)試儀

往復(fù)筒法自動(dòng)取樣溶出系統(tǒng)測(cè)試儀

一,產(chǎn)品介紹:

自動(dòng)往復(fù)筒法溶出系統(tǒng),由往復(fù)筒溶出裝置和自動(dòng)取樣工作站組成。滿足美國(guó)藥典、中國(guó)藥典、歐洲藥典相關(guān)要求。裝置采用兩端裝有篩網(wǎng)的透明中空?qǐng)A筒,將待測(cè)樣品置于圓筒中并將兩端篩網(wǎng)緊固后置于裝有溶出介質(zhì)的溶出杯中輕輕上下往復(fù)運(yùn)動(dòng)。溶出介質(zhì)透過(guò)篩網(wǎng)流經(jīng)往復(fù)筒,在藥品的溶出過(guò)程中提供了液-固界面的剪切力。適用于緩控釋制劑、定位釋放制劑、腸溶遲釋制劑等新型藥物制劑的溶出度研究。

 

 

二,執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

符合FDA 21 CFR Part 11要求。

 

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三,主要特點(diǎn):

1.玻璃溶出杯300ml,76排,符合藥典要求;

2.連桿式往復(fù)結(jié)構(gòu),保證往復(fù)行程固定不變;

3.更好的漏槽條件,對(duì)于低溶解度藥物有更好的溶解效果;

4.標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)滿足多介質(zhì)間全自動(dòng)切換,更好模仿人體pH環(huán)境變化;

5.所需要介質(zhì)少、易于改變pH、與生物利用度數(shù)據(jù)具有很好的相關(guān)性等;

6.在線過(guò)濾功能:兩級(jí)過(guò)濾,柱狀過(guò)濾及0.45um濾膜循環(huán)式過(guò)濾,0.45um濾膜安裝在循環(huán)管路中,充分解決樣品吸附性問(wèn)題,實(shí)驗(yàn)過(guò)程不允許有 空氣通過(guò)濾膜,保證系統(tǒng)壓力穩(wěn)定。

7.軟件系統(tǒng)
彩色10寸觸屏控制,擴(kuò)散工作站,人機(jī)交互,操作簡(jiǎn)便;
② 可配置1000個(gè)賬戶,1000條實(shí)驗(yàn)方法;
③ 無(wú)紙化報(bào)告管理,可連接網(wǎng)絡(luò)打印機(jī),數(shù)據(jù)可本地存儲(chǔ),備份至U盤(pán)或企業(yè)服務(wù)器;
④ 數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤功能,三級(jí)權(quán)限管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求。

 

四,技術(shù)特點(diǎn)

1往復(fù)升降電機(jī)

可設(shè)定往復(fù)速率(4 DPM~60 DPM),往復(fù)行程(20 mm~100 mm),浸入時(shí)間、瀝干時(shí)間等。

 

2自動(dòng)換排電機(jī)

根據(jù)方法設(shè)定的時(shí)間間隔,自動(dòng)將往復(fù)筒轉(zhuǎn)移到下一排溶出杯中。

 

3自動(dòng)溶出杯蓋

溶出杯蓋能夠自動(dòng)開(kāi)啟和關(guān)閉,有效減少溶出介質(zhì)的蒸發(fā)損失。

 

4往復(fù)筒晾放架

將使用完的往復(fù)筒部件清洗干凈并放置在晾放架上晾干,方便下次實(shí)驗(yàn)取用。

 

5自動(dòng)定位取樣針

根據(jù)方法設(shè)定的溶出介質(zhì)體積,取樣針自動(dòng)定位至杯底與液面的中點(diǎn)。

 




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